ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡ് കാർബണേറ്റുകളുടെ സിന്തസിസ്

ആൽക്കൈൽ മോണോഗ്ലൈക്കോസൈഡുകൾ ഡൈതൈൽ കാർബണേറ്റുമായി ചേർത്ത് ട്രാൻസ്‌എസ്റ്ററിഫിക്കേഷൻ നടത്തിയാണ് ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡ് കാർബണേറ്റുകൾ തയ്യാറാക്കിയത് (ചിത്രം 4). റിയാക്ടന്റുകളുടെ സമഗ്രമായ മിശ്രിതത്തിന്റെ താൽപ്പര്യങ്ങൾക്കായി, ഡൈതൈൽ കാർബണേറ്റ് അധികമായി ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഗുണകരമാണെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, അങ്ങനെ അത് ട്രാൻസ്‌എസ്റ്ററിഫിക്കേഷൻ ഘടകമായും ലായകമായും പ്രവർത്തിക്കുന്നു. 50% സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ലായനിയുടെ 2 മോൾ-% ഈ മിശ്രിതത്തിലേക്ക് 120 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ഇളക്കി തുള്ളിയായി ചേർക്കുന്നു. റിഫ്ലക്സിന് കീഴിൽ 3 മണിക്കൂർ കഴിഞ്ഞ്, പ്രതിപ്രവർത്തന മിശ്രിതം 80 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിലേക്ക് തണുക്കാൻ അനുവദിക്കുകയും 85% ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് നിർവീര്യമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അധിക ഡൈതൈൽ കാർബണേറ്റ് വാക്വം ഉപയോഗിച്ച് വാറ്റിയെടുക്കുന്നു. ഈ പ്രതിപ്രവർത്തന സാഹചര്യങ്ങളിൽ, ഒരു ഹൈഡ്രോക്സൈൽ ഗ്രൂപ്പ് എസ്റ്ററിഫൈ ചെയ്യുന്നതാണ് അഭികാമ്യം. 1:2.5:1 ലെ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിലേക്കുള്ള ശേഷിക്കുന്ന ഉദ്‌വമനത്തിന്റെ അനുപാതം (മോണോഗ്ലൈക്കോസൈഡ്: മോണോകാർബണേറ്റ്: പോളികാർബണേറ്റ്).

മോണോകാർബണേറ്റിന് പുറമേ, താരതമ്യേന ഉയർന്ന അളവിൽ പകരം വയ്ക്കൽ ഉള്ള ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു. പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ വിദഗ്ധ മാനേജ്മെന്റിലൂടെ കാർബണേറ്റ് സങ്കലനത്തിന്റെ അളവ് നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയും. ഒരു സിക്ക്₁₂ ഇപ്പോൾ വിവരിച്ച പ്രതിപ്രവർത്തന സാഹചര്യങ്ങളിൽ (ചിത്രം 5) മോണോഗ്ലൈക്കോസൈഡ്, മോണോ-, ഡൈ-, ട്രൈകാർബണേറ്റ് എന്നിവയുടെ വിതരണം 7:3:1 ആയി ലഭിക്കുന്നു. പ്രതിപ്രവർത്തന സമയം 7 മണിക്കൂറായി വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ആ സമയത്ത് 2 മോൾ എത്തനോൾ വാറ്റിയെടുക്കുകയും ചെയ്താൽ, പ്രധാന ഉൽപ്പന്നം C ആണ്.₁₂ മോണോഗ്ലൈക്കോസൈഡ് ഡൈകാർബണേറ്റ്. ഇത് 10 മണിക്കൂറായി വർദ്ധിപ്പിച്ച് 3 മോൾ എത്തനോൾ വാറ്റിയെടുത്താൽ, ഒടുവിൽ ലഭിക്കുന്ന പ്രധാന ഉൽപ്പന്നം ട്രൈകാർബണേറ്റ് ആണ്. കാർബണേറ്റ് കൂട്ടിച്ചേർക്കലിന്റെ അളവും അതുവഴി ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡ് സംയുക്തത്തിന്റെ ഹൈഡ്രോഫിലിക്/ലിപ്പോഫിലിക് ബാലൻസും പ്രതിപ്രവർത്തന സമയത്തിന്റെയും വാറ്റിയെടുക്കലിന്റെയും അളവ് വ്യത്യാസപ്പെടുത്തി സൗകര്യപ്രദമായി ക്രമീകരിക്കാൻ കഴിയും.