ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡ് കാർബണേറ്റുകളുടെ സമന്വയം

ഡൈതൈൽ കാർബണേറ്റിനൊപ്പം ആൽക്കൈൽ മോണോഗ്ലൈക്കോസൈഡുകളുടെ ട്രാൻസ്സെസ്റ്ററിഫിക്കേഷനിലൂടെയാണ് ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡ് കാർബണേറ്റുകൾ തയ്യാറാക്കിയത് (ചിത്രം 4). റിയാക്ടൻ്റുകളുടെ സമഗ്രമായ മിശ്രിതത്തിൻ്റെ താൽപ്പര്യങ്ങളിൽ, ഡൈതൈൽ കാർബണേറ്റ് അധികമായി ഉപയോഗിക്കുന്നത് പ്രയോജനകരമാണെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, അതിനാൽ ഇത് ട്രാൻസ്‌സെസ്റ്ററിഫിക്കേഷൻ ഘടകമായും ലായകമായും പ്രവർത്തിക്കുന്നു. 50% സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ലായനിയുടെ 2Mole-% ഈ മിശ്രിതത്തിലേക്ക് 120 ഡിഗ്രിയിൽ ഇളക്കി തുള്ളിയായി ചേർക്കുന്നു. 3 മണിക്കൂർ റിഫ്ലക്സിനു ശേഷം, പ്രതികരണ മിശ്രിതം 80 ° വരെ തണുക്കുകയും 85% ഫോസ്ഫോറിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് നിർവീര്യമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അധിക ഡൈതൈൽ കാർബണേറ്റ് വാക്വോയിൽ വാറ്റിയെടുക്കുന്നു. ഈ പ്രതികരണ സാഹചര്യങ്ങളിൽ, ഒരു ഹൈഡ്രോക്സൈൽ ഗ്രൂപ്പ് വെയിലത്ത് എസ്റ്ററിഫൈഡ് ആണ്. 1:2.5:1 (മോണോഗ്ലൈക്കോസൈഡ്: മോണോകാർബണേറ്റ്: പോളികാർബണേറ്റ്) ഉൽപ്പന്നങ്ങളുമായുള്ള ശേഷിക്കുന്ന എഡ്യൂക്കിൻ്റെ അനുപാതം.

മോണോകാർബണേറ്റിനുപുറമെ, താരതമ്യേന ഉയർന്ന അളവിലുള്ള പകരമുള്ള ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു. കാർബണേറ്റ് കൂട്ടിച്ചേർക്കലിൻ്റെ അളവ് പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ വൈദഗ്ധ്യമുള്ള മാനേജ്മെൻ്റിന് നിയന്ത്രിക്കാനാകും. ഒരു സിക്ക് വേണ്ടി₁₂ മോണോഗ്ലൈക്കോസൈഡ്, 7:3:1 എന്ന മോണോ-,ഡി-, ട്രൈകാർബണേറ്റ് എന്നിവയുടെ വിതരണം ഇപ്പോൾ വിവരിച്ച പ്രതികരണ സാഹചര്യങ്ങളിൽ ലഭിക്കും (ചിത്രം 5). പ്രതികരണ സമയം 7 മണിക്കൂറായി വർധിപ്പിക്കുകയും ആ സമയത്ത് 2 മോൾ എത്തനോൾ വാറ്റിയെടുക്കുകയും ചെയ്താൽ, പ്രധാന ഉൽപ്പന്നം സി.₁₂ മോണോഗ്ലൈക്കോസൈഡ് ഡൈകാർബണേറ്റ്. ഇത് 10 മണിക്കൂറായി വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും 3 മോൾ എത്തനോൾ വാറ്റിയെടുക്കുകയും ചെയ്താൽ, ആത്യന്തികമായി ലഭിക്കുന്ന പ്രധാന ഉൽപ്പന്നം ട്രൈകാർബണേറ്റ് ആണ്. കാർബണേറ്റ് കൂട്ടിച്ചേർക്കലിൻ്റെ അളവും അതിനാൽ ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡ് സംയുക്തത്തിൻ്റെ ഹൈഡ്രോഫിലിക്/ലിപ്പോഫിലിക് ബാലൻസും പ്രതികരണ സമയത്തിൻ്റെയും ഡിസ്റ്റിലേറ്റ് വോളിയത്തിൻ്റെയും വ്യതിയാനത്താൽ സൗകര്യപ്രദമായി ക്രമീകരിക്കാൻ കഴിയും.