ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡ് ഗ്ലിസറോൾ ഈഥറുകളുടെ സമന്വയം

ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡ് ഗ്ലിസറോൾ ഈഥറുകളുടെ സമന്വയം മൂന്ന് വ്യത്യസ്ത രീതികളിലൂടെയാണ് നടത്തിയത് (ചിത്രം 2, ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡ് മിശ്രിതത്തിന് പകരം, ആൽക്കൈൽ മോണോഗ്ലൈക്കോസൈഡ് മാത്രമാണ് എഡക്റ്റായി കാണിച്ചിരിക്കുന്നത്). എ രീതി ഉപയോഗിച്ച് ഗ്ലിസറോളുമായി ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡിൻ്റെ എതറൈഫിക്കേഷൻ അടിസ്ഥാന പ്രതികരണ സാഹചര്യങ്ങളിൽ നടക്കുന്നു. ബി രീതി ഉപയോഗിച്ച് എപ്പോക്സൈഡിൻ്റെ റിംഗ് ഓപ്പണിംഗ് അടിസ്ഥാന കാറ്റലിസ്റ്റുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ നടക്കുന്നു. CO ഉന്മൂലനം ചെയ്യുന്ന രീതി C വഴി ഗ്ലിസറോൾ കാർബണേറ്റുമായുള്ള പ്രതികരണമാണ് ഒരു ബദൽ₂ ഇത് ഒരു എപ്പോക്സൈഡ് വഴി ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ് ഘട്ടമായി മുന്നോട്ട് പോകുന്നു.

പ്രതിപ്രവർത്തന മിശ്രിതം 7 മണിക്കൂർ കാലയളവിൽ 200℃ ചൂടാക്കപ്പെടുന്നു, ഈ സമയത്ത് രൂപംകൊള്ളുന്ന വെള്ളം തുടർച്ചയായി വാറ്റിയെടുത്ത് ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ ഭാഗത്തേക്ക് സന്തുലിതാവസ്ഥയെ സ്ഥാനഭ്രഷ്ടനാക്കുന്നു. പ്രതീക്ഷിച്ചതുപോലെ, മോണോഗ്ലിസറോൾ ഈതറിന് പുറമെ ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡ് ഡൈ-, ട്രൈഗ്ലിസറോൾ ഈഥറുകൾ എന്നിവ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഗ്ലിസറോളിന് സമാനമായി ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിവുള്ള ഒലിഗോഗ്ലിസറോളുകൾ രൂപപ്പെടുന്നതിന് ഗ്ലിസറോൾ സ്വയം ഘനീഭവിക്കുന്നതാണ് മറ്റൊരു ദ്വിതീയ പ്രതികരണം. ഉയർന്ന ഒളിഗോമറുകളുടെ അത്തരം ഉയർന്ന ഉള്ളടക്കങ്ങൾ പൂർണ്ണമായും അഭികാമ്യമാണ്, കാരണം അവ ഹൈഡ്രോഫിലിസിറ്റിയെ കൂടുതൽ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു, അതിനാൽ ഉൽപന്നങ്ങളുടെ ജലലയനം. ഈതറിഫിക്കേഷനുശേഷം, ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് അറിയപ്പെടുന്ന രീതിയിൽ ബ്ലീച്ച് ചെയ്യാം, ഉദാഹരണത്തിന് ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡ്.

ഈ പ്രതികരണ സാഹചര്യങ്ങളിൽ, ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ എതറിഫിക്കേഷൻ്റെ അളവ് ഉപയോഗിക്കുന്ന ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡിൻ്റെ ആൽക്കൈൽ ചെയിൻ നീളത്തിൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമാണ്. നാല് വ്യത്യസ്ത ആൽക്കൈൽ ചെയിൻ ദൈർഘ്യമുള്ള അസംസ്‌കൃത ഉൽപ്പന്ന മിശ്രിതത്തിലെ മോണോ-, ഡി-, ട്രൈഗ്ലിസറോൾ ഈഥറുകളുടെ ശതമാനം ഉള്ളടക്കം ചിത്രം 3 കാണിക്കുന്നു. സിയുടെ പ്രതികരണം₁₂ ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡ് ഒരു സാധാരണ ഫലം നൽകുന്നു. ഒരു ഗ്യാസ് ക്രോമാറ്റോഗ്രാം അനുസരിച്ച്, മോണോ-,ഡി-, ട്രൈഗ്ലിസറോൾ ഈഥറുകൾ ഏകദേശം 3:2:1 എന്ന അനുപാതത്തിലാണ് രൂപപ്പെടുന്നത്. ഗ്ലിസറോൾ ഈഥറുകളുടെ മൊത്തം ഉള്ളടക്കം ഏകദേശം 35% ആണ്.