ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡ് ഗ്ലിസറോൾ ഈഥറുകളുടെ സിന്തസിസ്

ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡ് ഗ്ലിസറോൾ ഈഥറുകളുടെ സമന്വയം മൂന്ന് വ്യത്യസ്ത രീതികളിലൂടെയാണ് നടത്തിയത് (ചിത്രം 2, ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡ് മിശ്രിതത്തിന് പകരം, ആൽക്കൈൽ മോണോഗ്ലൈക്കോസൈഡ് മാത്രമേ എഡക്റ്റ് ആയി കാണിച്ചിട്ടുള്ളൂ). രീതി A വഴി ഗ്ലിസറോളുമായി ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡിന്റെ ഈഥറിഫിക്കേഷൻ അടിസ്ഥാന പ്രതിപ്രവർത്തന സാഹചര്യങ്ങളിൽ തുടരുന്നു. രീതി B വഴി ഒരു എപ്പോക്സൈഡിന്റെ റിംഗ് തുറക്കലും അടിസ്ഥാന ഉൽപ്രേരകങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ നടക്കുന്നു. മറ്റൊരു ബദൽ രീതി C വഴി ഗ്ലിസറോൾ കാർബണേറ്റുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനമാണ്, ഇത് CO യുടെ ഉന്മൂലനത്തോടൊപ്പം നടക്കുന്നു.₂ ഇത് ഒരു എപ്പോക്സൈഡ് വഴി ഇന്റർമീഡിയറ്റ് ഘട്ടമായി മുന്നോട്ട് പോകുമെന്ന് അനുമാനിക്കാം.

പ്രതിപ്രവർത്തന മിശ്രിതം 7 മണിക്കൂർ നേരം 200 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ ചൂടാക്കുന്നു, ഈ സമയത്ത് രൂപം കൊള്ളുന്ന വെള്ളം തുടർച്ചയായി വാറ്റിയെടുത്ത് ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ വശത്തേക്ക് കഴിയുന്നത്ര സന്തുലിതാവസ്ഥ മാറ്റുന്നു. പ്രതീക്ഷിച്ചതുപോലെ, മോണോഗ്ലിസറോൾ ഈഥറിന് പുറമേ ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡ് ഡൈ-, ട്രൈഗ്ലിസറോൾ ഈഥറുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഗ്ലിസറോളിന്റെ സ്വയം ഘനീഭവിച്ച് ഒളിഗോഗ്ലിസറോളുകൾ രൂപപ്പെടുന്നതാണ് മറ്റൊരു ദ്വിതീയ പ്രതിപ്രവർത്തനം, ഗ്ലിസറോളിന്റെ അതേ രീതിയിൽ ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കാൻ ഇവയ്ക്ക് കഴിവുണ്ട്. ഉയർന്ന ഒലിഗോമറുകളുടെ ഉയർന്ന ഉള്ളടക്കം പൂർണ്ണമായും അഭികാമ്യമാണ്, കാരണം അവ ഹൈഡ്രോഫിലിസിറ്റി കൂടുതൽ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു, അതിനാൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്നതും. ഈഥറിഫിക്കേഷനുശേഷം, ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച് അറിയപ്പെടുന്ന രീതിയിൽ ബ്ലീച്ച് ചെയ്യാൻ കഴിയും, ഉദാഹരണത്തിന് ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡ് ഉപയോഗിച്ച്.

ഈ പ്രതിപ്രവർത്തന സാഹചര്യങ്ങളിൽ, ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ഈഥറിഫിക്കേഷന്റെ അളവ് ഉപയോഗിക്കുന്ന ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡിന്റെ ആൽക്കൈൽ ശൃംഖലയുടെ നീളത്തെ ആശ്രയിച്ചല്ല. നാല് വ്യത്യസ്ത ആൽക്കൈൽ ശൃംഖലകളുടെ അസംസ്കൃത ഉൽപ്പന്ന മിശ്രിതത്തിലെ മോണോ-, ഡൈ-, ട്രൈഗ്ലിസറോൾ ഈഥറുകളുടെ ശതമാനം ഉള്ളടക്കം ചിത്രം 3 കാണിക്കുന്നു. സി യുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം₁₂ ആൽക്കൈൽ പോളിഗ്ലൈക്കോസൈഡ് ഒരു സാധാരണ ഫലം നൽകുന്നു. ഒരു ഗ്യാസ് ക്രോമാറ്റോഗ്രാം അനുസരിച്ച്, മോണോ-, ഡൈ-, ട്രൈഗ്ലിസറോൾ ഈഥറുകൾ ഏകദേശം 3:2:1 എന്ന അനുപാതത്തിലാണ് രൂപപ്പെടുന്നത്. ഗ്ലിസറോൾ ഈഥറുകളുടെ ആകെ ഉള്ളടക്കം ഏകദേശം 35% ആണ്.